中国科学家首次尝试用基因编辑技术治疗艾滋 [复制链接]

经基因工程修饰的细胞在中国的一名艾滋病病*阳性男性患者体内持续存活了19个月，但数量不足以达到降低病*载量的效果。研究人员首次尝试使用CRISPR基因编辑技术治疗艾滋病病*（HIV）感染患者。

艾滋病病*通过攻击免疫细胞破坏机体抵抗力。图片来源：SteveGschmeissner/SciencePhotoLibrary

中国科学家对人类干细胞进行基因编辑，使其天然能够抵御HIV并将其移植到一名罹患血液系统肿瘤的HIV感染者身上。经基因编辑的细胞在患者体内持续存活了一年多且未引起明显副作用，但细胞数量较少，不足以降低血液中HIV的病*载量。

“这是在使用基因编辑技术治疗人类疾病道路上迈出的重要一步，”加州大学伯克利分校的生物学家FyodorUrnov说，“因为这项研究，我们知道了这些经编辑的细胞可以在患者体内存活，而且是长时间存活。”

该研究于9月11日发表在《新英格兰医学杂志》上。论文主要作者、北京大学生物学家邓宏魁教授表示，这项研究的灵感来自于十多年前一则骨髓移植似乎治愈了HIV感染的病例报道。（本文节选自Nature自然科研）。