年12月1日是第33个世界艾滋病日，自年美国发现首例艾滋病开始，人类开始了长达近40年的艾滋攻坚战。但这种人类免疫缺陷病*因其变异极其迅速，难以生产特异性疫苗，令人类顶级专家也束手无策。
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据联合国艾滋病规划署发布的《全球疫情报告》显示，每天约有名新增艾滋病病*感染者，约31%为年轻人(15-24岁)。在地球上，平均每分钟都有一个孩子死于艾滋病，有超过万的儿童因为艾滋病而失去父母。大约每秒就有一名20岁以下孩子感染艾滋病病*！
据中国疾病预防控制中心、联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估，我国15到24岁之间的青年学生，近年每年报告发现病例一般在例上下。目前中国艾滋病病*感染人数在全球居第十四位，更以每年40%的速度递增。
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这些数据，触目惊心。而面对因艾滋酿成的一桩桩悲剧，我们都不是旁观者。
艾滋病到底是怎么回事艾滋病是一种危害性极大的传染病，由人类免疫缺陷病*（HIV）引起。艾滋病*通过破坏某些类型的白细胞，能削弱机体抗感染和癌症的防御功能，患者多死于严重感染和癌症。
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艾滋病*能彻底摧毁人类免疫功能，主要是因为它能够感染免疫系统中起关键作用的CD4＋T淋巴细胞，在淋巴细胞体内增殖，然后破坏淋巴细胞，导致淋巴细胞裂解，然后这些病*又去感染其他的淋巴细胞。所以，艾滋病*会摧毁我们体内的淋巴细胞，导致免疫力低下，正因为如此，艾滋病又被称为获得性免疫缺陷病。
艾滋病完全根治的曙光初现今年3月份，《柳叶刀.艾滋病*》上报告了一则干细胞移植成功让艾滋病病人体内HIV病*消失的案例，十分振奋人心。
一名来自伦敦的病人接受干细胞移植手术后，在停止抗HIV治疗30个月后，体内未检测到有活性的HIV病*，CD4细胞计数正常，体内99%的免疫细胞来源于捐赠者的干细胞，这说明干细胞移植是成功的。
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而早在年，《新英格兰医学杂志》报道了第一例干细胞移植成功治愈艾滋病，这名患者以“柏林病人”为人们熟知。他是艾滋病携带者，同时也是一名白血病患者。这位患者年在柏林接受放射疗法和干细胞移植，后来两种疾病均消失。因此他也被称为“迄今唯一公认被‘治愈’的艾滋病患者”。
值得期待的是，目前世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，已经被我国科学家完成了。
干细胞成为治疗艾滋病的新武器研究成果来自北京大学-清华大学生命科学联合中心的邓宏魁等人，他们在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（TheNewEnglandJournalofMedicine）上发表的新研究显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病能力。
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在HIV入侵免疫细胞的过程中，借助CD4＋T淋巴细胞表面的两种标记蛋白来引路。主要有两种蛋白，一是CD4（表面抗原分化簇4受体），另一种就是CCR5（趋化因子受体5或趋化因子C－C亚族受体5，也称为CD）。
这就是关键之处，如果编码CD4或者CCR5蛋白的基因发生功能突变，则艾滋病*无法感染CD4＋T淋巴细胞，对人体的免疫系统也没有那么大伤害了。
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这也是邓宏魁团队的切入点。
目前，关于艾滋病治疗的喜讯也接二连三的传来。今年三月，通过干细胞移植方法，一位杜塞尔多夫病人也停止抗艾药物3.5个月了，目前看来也有望被治愈。
7月，基因编辑成功清除小鼠体内HIV病*的消息也出现了。
在英国《自然·通讯》的论文称，研究人员已经将抗逆转录病*疗法与基因编辑技术相结合，成功从小鼠基因组中清除了艾滋病病*，向治愈人类艾滋病迈进一步。
在抗击艾滋病方面，中国研究也走在了世界前列。
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人类离完全战胜艾滋的距离，已经越来越短了。我们也坚信艾滋病治愈或将不再是“偶尔”，预防不再是“夜谭”。
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