编译丨newborn
10月8日，默沙东在年HIV药物治疗国际大会（HIVGlasgow）上公布了评估新型口服核苷类逆转录酶转位抑制剂（NRTTI）islatravir与Pifeltro（doravirine，多拉韦林）二药方案（2DR）治疗初治（即先前没有接受过治疗）HIV-1成人感染者2b期试验（NCT）的96周数据。
结果显示，这款2DR在维持病*学抑制（HIV-1RNA＜50拷贝/毫升）的患者比例方面与三合一药物Delstrigo（doravirine/3TC/TDF）相似，并与48周结果一致。额外的96周数据显示，在2DR治疗组和Delstrigo治疗组中，符合方案定义的病*学失败（PDVF）的患者比例都很低，而且2个治疗组中均没有患者达到抗药性测试标准。此外，默沙东还公布了MK-的1/1b期研究结果，这是一款处于研发阶段的每周一次口服非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）。数据表明，MK-的抗病*效力和药代动力学，支持进一步评估该药作为一种每周口服一次的疗法，作为抗逆转录病*（ARV）联合用药方案的一部分，用于HIV-1感染的治疗。Islatravir（MK-）化学结构式（图片来源：medchemexpress.cn）Pifeltro（doravirine，mg）是一种新型、每日一次的NNRTI，适用于联合其他ARV药物，用于治疗HIV-1成人感染者，具体为：（1）用于无既往ARV治疗史的患者；（2）用于接受稳定ARV方案实现病*学抑制（HIV-1RNA＜50拷贝/毫升）、没有治疗失败史、没有已知的与doravirine耐药相关替代突变的患者，取代其当前ARV方案。Delstrigo是一种三合一复方药物，由固定剂量的新型NNRTIdoravirine（DOR，mg）与拉米夫定（3TC，mg）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF，mg）组成。该药是一种每日一次的片剂，作为一种完成治疗方案，用于治疗HIV-1成人感染者，具体为：（1）用于无既往ARV治疗史的患者；（2）用于接受稳定ARV方案实现病*学抑制（HIV-1RNA＜50拷贝/毫升）、没有治疗失败史、没有已知的与Delstrigo每个组分（doravirine、3TC、TDF）耐药相关替代突变的患者，取代其当前ARV方案。Delstrigo药物标签中含有一则黑框警告，提示治疗后乙肝病*（HBV）感染急性加重的风险。1
疗效和安全性数据
在这项国际性、多中心临床试验中，初治HIV-1成人感染者被随机分配（1:1:1:1）至4个每日一次口服治疗组：islatravir0.25mg（n=29）、0.75mg（n=30）、2.25mg（n=31）联合doravirine（mg）和3TC（mg），Delstrigo（n=31）。在至少治疗24周后，3个islatravir治疗组中实现病*学抑制（HIV-1RNA＜50拷贝/毫升）且不符合PDVF标准的患者，转向2DR治疗（包含原先相同剂量的islatravir和doravirine[mg]，不含3TC）。在第96周，在所有剂量水平下，islatravir+doravirine方案维持了病*学抑制（HIV-1RNA＜50拷贝/毫升）。具体而言，治疗第96周，在islatravir0.25mg、0.75mg、2.25mg剂量组中，分别有86.2%（25/29）、90.0%（27/30）、67.7%（21/31）的患者维持病*学抑制，Delstrigo治疗组为80.6%（25/31）。在islatravir2.25mg剂量组中，数值上降低的病*学抑制率主要是由于研究前48周治疗期间较高的停药率所致。第96周时，与Delstrigo治疗组（22.6%）相比，islatravir各剂量组发生药物相关不良事件（AE）的患者比例（7.8%）更低。在第48周至第96周期间，任何组均未报告其他与药物相关的严重不良事件。基于这些结果，0.75mg剂量islatravir将用于进一步的临床开发。2
PDVF分析结果
96周分析显示，PDVF的发生率很低，所有因PDVF而中止治疗的患者HIV-1RNA水平均＜80拷贝/毫升，低于临床显著水平拷贝/毫升。没有患者符合耐药性测试标准（HIV-1RNA＞拷贝/毫升）。PDVF被定义为：实现病*学抑制后确认的HIV-1RNA水平≥50拷贝/毫升的病*反弹，或对治疗无反应且确认的HIV-1RNA≥50拷贝/毫升。在第96周，共有7例患者符合PDVF定义并停止试验。如前所述，在第48周，6例患者确认了PDVF，islatravir各治疗组合并发生率为5.6%（5/90；4例反弹，1例无反应）、Delstrigo组为3.2%（1/31；1例反弹）。在2.25mgislatravir剂量组中，只有1例患者因PDVF（反弹）停止治疗。任何治疗组的患者均未达到抗药性测试标准，因为所有符合PDVF定义的患者HIV-1RNA水平均＜80拷贝/毫升。在42天随访期内，因PDVF停药的7例患者中有3例在改用新方案后仍表现低水平病*血症。3
肾脏安全分析结果
96周探索性分析显示无肾脏安全问题。在每次研究访视时（包括第1天、第48周、第96周）测量血清肌酐。估计的肾小球滤过率（eGFR）采用肾脏病饮食改良（MDRD）公式计算。在第48周和第96周，所有治疗组的血清肌酐和eGFR的中位数变化很小。0.25mgislatravir组的2例患者出现血清肌酐较基线水平增加≥0.5mg/dL的情况，并在下一次研究访视中得到解决：1例患者在第16周（1.7mg/dL），另一例患者在第60周（1.7mg/dL）和第84周（1.9mg/dL）。没有患者血清肌酐增加≥1.0mg/dL或增加一倍。islatravir治疗组有12%（11/90）、Delstrigo组有16%（5/31）的患者eGFR与基线相比降低超过30%，并且在大多数情况下是短暂的。Islatravir治疗组有4%（4/90）的患者出现eGFR＜60毫升/分钟/1.73平米，其中3例患者是短暂的（第4例eGFR＜60毫升/分钟/1.73平米从基线持续至第96周）。肾脏生物标志物，包括尿白蛋白、白蛋白/肌酐比值、β-2微球蛋白/肌酐比值或视*醇结合蛋白/肌酐比值，均未观察到有临床意义的变化。未观察到islatravir联合doravirine对肾脏影响的剂量-反应关系，也没有患者因肾脏不良事件而停止治疗。参考来源：MerckAnnouncesWeek96DatafromPhase2bStudyEvaluatingIslatravirinCombinationWithDoravirineinAdultsWithHIV-1Infection预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇