目的
在淋巴滤泡中，生发中心滤泡辅助性T细胞(Tfollicularhelper,TFH)是HIV/猴免疫缺陷病*(simianimmunodeficiencyvirus,SIV)复制的潜在庇护所。但是，早期启动抗反转录病*治疗(antiretroviraltherapy,ART)时，生发中心的动力学改变及其在SIV感染后病*庇护所形成中的潜在作用，尚不完全清楚。
设计
在SIVmac感染前、感染后5周/ART前及ART后6周、12周，从恒河猴体内连续采集淋巴结活检标本(n=10)。用淋巴组织和细胞分析TFH细胞比例及生发中心分数。
结果
SIV感染急性期(感染后5周/ART前)，可见TFH细胞和具有大型生发中心的增生性滤泡数量适中但明显增多。然而，ART后6周，生发中心TFH细胞，生发中心B细胞和具有大型生发中心的增生性滤泡大量增加，局部IL-21富集，而淋巴结SIVRNA和DNA水平降低至接近检测限，SIV特异性抗体分泌细胞也处于检测限水平。继续ART治疗6周没有明显减低生发中心TFH或生发中心分数。
结论
基于以上结果，尽管早期ART治疗可以快速控制SIV复制，但是并不能调节早期淋巴激活，而早期淋巴激活可能与病*潜伏库的扩展和数量有关。
来源：AIDS,31:–
AIDS中文版年第四期摘要No.6
（王福祥审校）
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