贝瑞基因（）基于大规模的新生儿疾病全外显子组测序技术筛查临床研究，参考国际新生儿疾病筛查项目开展经验，结合全球基因组学与健康联盟(GA4GH)儿科工作组在WilsonandJungner标准(WHO,)之上修订并发布的新生儿疾病筛查建议，开发了贝心安TM新生儿基因筛查方案。
方案共纳入81种疾病（个基因），且同时提供核心版、扩展版及全面版三种产品选择，满足多样的临床需求。
来源：贝瑞基因官微
?华大基因中标1.14亿元健康民生服务项目
6月4日晚间，华大基因（）发布公告，公司控股子公司深圳华大医学检验实验室中标益阳市健康民生服务项目，中标金额为1.14亿元人民币。服务内容包含无创产前基因检测、遗传性耳聋基因检测、地中海贫血基因检测、新生儿遗传代谢病检测、扩展性单基因遗传病携带者筛查和新生儿全基因组检测。
来源：华大基因公告
?康黎医学完成近亿元Pre-B轮融资近日，康黎医学检验所有限公司宣布完成近亿元Pre-B轮融资，由禹闳资本领投。本轮融资主要用于该公司的GMP工厂建设、新产品管线的研发与报证、市场拓展等方向，将从广度和深度上，加快康黎医学在精准医疗领域，特别是精神科疾病药物基因检测方向的发展。
康黎医学（ConlightMedical）是一家以精准医疗为核心业务的国家级高新技术企业，专注于药物基因组学的研究并致力于推动其临床转化和应用，同时也是国内做精神科药物基因检测最早，数据库最大的公司，目前已积累了十余万研究价值高的用药相关基因变异位点和临床研究数据，为全国上千家医疗机构、超过百万人次提供了服务。
来源：亿欧大健康
?生物技术公司23andme计划6月17日在纳斯达克上市
日前，计划并购23andme的SPAC公司VGAC发出公告，提醒股东对收购23andme并组建新公司New23andme的提议进行投票，如果提议通过，收购将在6月16日完成，新公司的股票将于6月17日在纳斯达克挂牌交易。
来源：动脉网
?HIV基因疗法产品已完成首次患者给药
近日，生物技术公司AmericanGeneTechnologies(AGT)宣布其细胞基因治疗产品AGT-T的I期临床试验已完成首次患者给药。试验患者被注入自体CD4T细胞，以治疗HIV。AGT的方法独特之处在于，它致力于修复由HIV引起的关键免疫系统损害。
来源：动脉网
?基因治疗药物研发商嘉因生物完成数千万美元B++轮融资
基因治疗药物研发商嘉因生物（ExegenesisBio）宣布完成数千万美元B++轮融资，由高瓴资本领投。据了解，本轮融资将主要用于公司多款基因疗法管线的临床推进。
嘉因生物是一家基因治疗药物研发商，专注于面向全球市场提供具可及性的基因疗法，Exegenesis的定位是面向不同市场开发Bestinclass及Firstinclass基因治疗药物，重点针对孤儿药和重大疾病——拥有独特的基因治疗平台适用于多种重大难治疾病。
来源：猎云网
?清华大学汪小我团队发表细胞游离DNA测序数据一体化分析流程软件包cfDNApipe
近日，清华大学自动化系的汪小我教授团队和清华–福州数据技术研究院合作，开发了一套系统的针对cfDNA全基因组测序（WGS）和全基因组甲基化测序（WGBS）的数据分析软件包“cfDNApipe”。
针对不同的测序方法（WGS，WGBS），cfDNApipe自动采取不同的处理方式，支持从原始测序数据到多模态特征提取分析的一键执行。同时，cfDNApipe内部提供了系统的数据质量控制分析接口，可以自动检测、去除序列接头，并基于DNA片段长度检测测序污染，还能估计甲基化测序的实验转化效率，最终生成可视化报告。
来源：基因谷
?CDE公开征求《基因治疗产品长期随访临床研究技术指导原则（征求意见稿）》
日前，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布关于公开征求《基因治疗产品长期随访临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知。通知提到，基因治疗是指通过修饰或操纵基因的表达或改变活细胞的生物学特性以达到治疗效果，这些变化在体内长期存在，可能增加不可预测的风险。为了评估和降低这类风险，并了解治疗效果随时间延长的变化，有必要对参加基因治疗临床试验的受试者开展长期随访。
来源：国家药品监督管理局药品审评中心
?基因编辑技术遏制蚊子传播病*能力
近日，《NatureCommunications》杂志发表了一篇研究文章，研究人员专为蚊子开发了一种Cas9/guide-RNA表达“质粒工具包”，以遏制“病媒”蚊子传播病*的能力。
研究人员通过修改gRNA结构序列对Cas9/guide-RNA表达的“质粒工具包”进行了优化，并成功建立了Cas9基因的转基因品系。研究发现，这些优化的gRNA可以显著提升该工具包的基因驱动效率。
来源：生物探索
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