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年4月7日，著名学术期刊《CellReports》发表了艾滋病难以根治的新发现：艾滋病病*对现在流行的“基因剪刀”(CRISPR/Cas9)疗法也能很快出现对抗反应，病*能从基因剪刀下较快逃逸。
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近几年出现的“基因剪刀”疗法——基因组编辑技术CRISPR就是利用这一原理，用一种定制的RNA引导担负剪刀作用的Cas9酶，按照预设的位点把艾滋病病*导入宿主细胞的病*DNA给剪掉，从而阻止艾滋病病*复制增殖。
但在上述新报告中，负责研究工作的加拿大麦基尔大学副教授梁臣告诉新华社记者，他们的实验证实，艾滋病病*能从基因剪刀下较快逃逸。对逃逸的艾滋病病*的基因组测序表明，这种病*已改变被CRISPR技术识别的DNA标靶序列。
梁臣指出，艾滋病病*逃逸或者说出现“抗性”并不算意外，意外的是进一步分析显示，艾滋病病*的这种改变大多不是由科学界通常认为的病*逆转录酶造成的，而是在Cas9剪刀酶切断艾滋病病*的DNA后，宿主细胞在试图修复因剪切而断裂的DNA时发生的。“换言之，该疗法在抑制艾滋病病*增殖的同时，又在帮助这种病*逃逸。”
研究人员对利用基因剪刀治疗艾滋病提出两种改进方案，一是同时攻击多个艾滋病病*的基因组位点，增加病*逃逸的难度；二是使用Cas9之外的剪刀酶。
这项研究是多个实验室及研究单位共同合作的结果，参与单位包括麦基尔大学艾滋病研究中心、加拿大蒙特利尔大学以及中国医学科学院。
CellReports,Published:April7,
CRISPR/Cas9-DerivedMutationsBothInhibitHIV-1ReplicationandAccelerateViralEscape
ZhenWang,QinghuaPan,PatrickGendron,WeijunZhu,FeiGuo,ShanCen,MarkA.Wainberg,ChenLiang
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