TUhjnbcbe - 2022/2/28 14:16:00
CRISPR基因编辑技术被誉为“上帝的手术刀”，提供了一种相对快速且简单的方法，实现对单个基因的精确删除、替换和修改。在生命科学和医药领域，也是最为前沿和热门的技术之一。《新英格兰医学杂志》最新上线的一篇论文中，来自北京大学邓宏魁教授、医院陈虎教授（7月24日不幸病逝）、医院吴昊教授等团队共同报道了一项CRISPR技术应用的重要进展。研究团队使用CRISPR-Cas9技术编辑造血干细胞和祖细胞，成功移植到一名27岁、同时患有艾滋病（感染HIV-1）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的男性身上。患者此前已接受了抗逆转录病*药物治疗来控制HIV-1感染，同时接受了ALL标准化疗达到完全缓解。患者移植4个月后，移植细胞达到完全供体嵌合状态，并在19个月的随访期间持续保持，患者的ALL一直处于完全缓解状态，没有出现任何可能与基因编辑有关的副作用。截图来源：NewEnglandJournalofMedicine