湖南白癜风医院 http://m.39.net/baidianfeng/a_4322074.html提起让人闻风丧胆的不治之症，艾滋病绝对是排名最靠前的一种。感染艾滋病的患者不仅很容易被各种并发症折磨，就算侥幸存活下来也始终无法摆脱病*的威胁。但是，最新的一项研究结果显示，在完全清除HIV病*这件事上，人类已经将成功率提高到了40%。这篇研究报道出现之前，一定有不少人和我一样，对艾滋病的概念还停留在“感染十年潜伏，病发两年毙命”。实际上，病*感染者如今已经能够获得和正常人一样的寿命了。从年第一例患者出现，人类与病*之间的博弈就开始了。40多年过去了，人类也从最初的严防死守，过渡到了想办法端病*老巢的阶段，彻底打败艾滋病，只差临门一脚。我们现在不仅仅能通过药物的控制无限延长病*潜伏期，而且能在感染的最初几天抢先采取措施，将病*拒之门外。而下一个阶段的胜利，可以看作是之前所有取胜关键的组合出拳，要实现%清除病*的目标，看的就是配合有没有打好。众所周知，艾滋病*专挑体内的免疫细胞攻击，所以加强自身免疫功能来对抗疾病的方法行不通，消灭HIV只能依靠外援抗病*药物。抗病*药物的作用机理类似于给病*设关卡，通过干扰其中某个环节来阻止新病*的产生。在早期阶段，艾滋病*偷家到细胞核中，一进去就抢夺细胞的资源，奴役工人，霸占工厂，先从小兵（RNA）升级成司令（DNA），然后开始给自己批量造小兵。为此，科学家开发出了空壳工厂（苷类逆转录酶抑制剂NRTI）、让不干活的工人溜进去当卧底（非核苷类逆转录酶抑制剂NNRTI）、专供错误的原料（蛋白酶抑制剂PRI）等等手段。这些带着目的来的药物，都可以针对性识别病*的身份特征，有效阻止新病*产生。不过，变装是RNA病*的拿手好戏，就算旧身份被通缉了，用新身份伪装成正常的成员混过去也不是太难的事。只要没被药物认出来，就可以继续大肆侵略健康细胞。既然单一关卡失守的可能性比较大，那就多设几处关卡好了。于是，针对艾滋病的“鸡尾酒疗法”出现了——把三种及以上的抗病*药物混合起来一同使用，让它们打个配合。病*伪装一处身份特征容易，同时伪装三处以上特征的情况就不是那么容易了。即便没防住病*从RNA升级成DNA，守在造兵流水线位置的药物也能实现有效截杀。这种层层把关的方式成功遏制住了病*耐药性的产生，同时也有效增加了感染者的寿命，只要按要求坚持服药，就能将病*的潜伏期无限延长下去，推迟病发。但是，抗病*药物终究只能限制住病*的复制过程，存在于细胞中的病*DNA源头却不受影响。一旦停止服药或者治疗过程中药效减弱，病*的复制就会重新开始，从而导致治疗失败。为了彻底摆脱病*的威胁，科学家一直在寻找消灭病*源头的方法。既然要彻底消灭病*源头，最简单的办法就是把包含病*DNA的细胞整个消灭掉。这种时候，就不得不请自然杀伤性细胞NK细胞出场了。杀灭细胞，还是NK的武力值更高，只要不是曾经熟悉的正常细胞，一致按照异常细胞处理，灭*可以更彻底。除此之外，人类还找到了具有特异突变的免疫细胞。这种免疫细胞表面缺少艾滋病*的识别蛋白，能避免被病*感染，因此能够正常发挥免疫功能，反过来消灭HIV病*。受感染细胞能被找出来并及时处理掉最好，但是有一部分病*把DNA藏得特别好，NK细胞和免疫细胞都很难识别到它们的存在。这部分病*DNA并不是以游离片段形式存在，而是与正常的细胞DNA融为一体，不仅利用正常的细胞DNA给自己打掩护，还利用核内蛋白质做了一层厚厚的茧，轻易不会暴露出来。一旦停止治疗，这些病*就会破茧而出，重新威胁到健康的细胞。这也是各种治疗方法只能取得短暂胜利的重要原因。对于这部分病*，要怎么处理呢？科学界公认的一种措施，是将病*“踢杀”的策略，说白了就是把病*挖出来再消灭。想把病*DNA从蛋白质茧中揪出来，就得通过药物扒开这些蛋白质，逼迫病*DNA暴露出来，并跟随正常的细胞DNA一起活动。只要诱导病*DNA出头，就可以锁定受感染的细胞，然后配合其他治疗手段杀灭受感染细胞，将病*拔除干净。至于常用来解决病*的疫苗，放到艾滋上并不好使。主要原因还是因为病*变异太快，疫苗还来不及研发出来，可能就失效了，所以预防性疫苗达不到预防目的。而治疗性疫苗很难把病*DNA拔除干净，病*一旦在细胞核中落脚，就很难靠单一治疗手段清除掉。基于这些原因，有很多差一点成功的艾滋病疫苗，在后续的临床研究中均以效果不显著而宣告失败，侥幸的成功确实拼运气的成分更多。因此，科学家们把