世界首例！北大教授找到治疗艾滋病新方法，临床试验已成功！
北大教授邓宏魁尝试将基因编辑变成可治疗艾滋病的可能途径。从多年实验、原理到实践书剑的努力之后，世界首例通过基因编辑干细胞移植艾滋病和白血病患者的案例成功实现！
近日，北大清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组，正是在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用crispr基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文，这标志着世界上首例通过基因编辑治疗白血病和艾滋病的案例由我国科学家完成了。
自从二十世纪以来，艾滋病就成了全世界医学的难题。这是一个让人谈之色变的病*传染疾病，艾滋病通过破坏人体的细胞，削弱人体抗感染能力和癌症的防御功能，让患者死于感染。
艾滋病之所以成为人类的“杀手”，是因为艾滋病*会识别并摧毁人体t细胞。年。在艾滋病的研究领域中出现了里程碑式的进展，邓宏魁教授发现hiv病*入侵t细胞的主要共受体ccr5被发现。
年至年，邓宏魁研究组展开了大量的临床试验，采集了许多白血病和艾滋病患者血液样本，并从中获取了cd34阳性造血干细胞，对其进行基因编辑，然后与阴性细胞一同输送会患者体内。结果表明，移植后患者的白血病得到了缓解治疗。
随后为期19个月的临床观察发现：对该患者短暂停止服用抗HIV病*药物，CD4细胞中的CCR5基因编辑效率有明显上升，证明了CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力。重要的是，基因编辑效果在血液细胞中始终稳定存在，未发现基因编辑造成的脱靶及其他副作用！
这项长达多年的工作已经初步证明了基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行性与安全性，势必将促进和推动该技术的临床应用。
除了艾滋病和白血病，其他血液系统相关疾病，如β地中海贫血等，均有希望利用以CRISPR为代表的基因编辑技术看到临床治疗的曙光！